- Според официалната статистика половин милион са регистрираните българи, страдащи от редки болести
Синът ми страда от рядкото заболяване акромегалия. В началото лекарите му обръщаха повече внимание, но и те вече вдигнаха ръце от него. Казват, че в България има много хора с редки болести, а лекарствата са скъпи и невинаги им доставят. Ще ви попитам какво значи това?
Валерия Милкова – Велико Търново
Ако трябва да говорим за децата, които страдат от редки болести, те наистина не се лекуват адекватно, така както другаде по света. В повечето случаи тези деца са лишени от регулярен достъп до животоспасяващи лекарства. Проблемите, свързани с поддържането на живота им, ангажират изцяло ресурсите на семействата и близките им. Решаването им излиза извън възможностите на пациента и семейството му и рефлектира върху обществото. В страната ни има около 20 пациентски организации, които се обединяват в Национален алианс на хората с редки болести. Алиансът е свързващото звено между пациентите и институциите, изграждащи общественото здравеопазване в страната, и отстоява основното човешко право на болните за навременна и равнопоставена медицинска грижа. Лобира за приемането на адекватни правни мерки за защита на здравните и социални права на хората, засегнати от редки болести.
ЗА КАКВО СТАВА ВЪПРОС?
Редките болести са вродени заболявания, които в голямата си степен са наследствени и генетични. Основният проблем при болните е, че се поставя късно диагноза на заболяването, което има необратими последици, дори в случаите, когато има открито лечение. Основната причина е липса на информация за заболяването и незнание не само сред хората, но и сред лекарите. 6 на 100 от населението в света страда от редки заболявания. Има над 6000 вида такива болести, които са хронични, прогресиращи и дегенериращи. Без лечение болните са обречени. Остават инвалиди за цял живот.
Продължителността на живота им е кратка. В повечето случаи, както вече казахме, става въпрос за деца. Заболяванията носят непопулярни наименования. Част от тях са акромегалия, ахондро- дисплазия, наследствен ангиоедем, болест на Гоше, болест на фабри, булозна епидермолиза, тапасемия, муковисцидоза, мукополизахаридоза, мускулни дистрофии и др. За да се предотвратят тежките последици при заболяванията и да се получи навременно лечение, трябва Министерството на здравеопазването да работи добре с пациентските организации, за да не се чувстват хората с редки заболявания изолирани и уязвими.
Ден на редки заболявания, 29 февруари 2012
Ето част от най-редките болести:
Ако харесвате нашия сайт, харесайте страницата ни във Facebook и станете наш приятел, за да получавате винаги нова и актуална информация и статии.
За Lekuva.net – в-к „Доктор”
Материалите в lekuva.net са авторски и може да се използват само с публикуване на активен dofollow линк към оригиналния текст и без промяна на съдържанието, запазвайки всички линкове!