Болести на кръвта
Генетична болест води до разлив на жлъчен сок в кръвта
Оплакванията основно са пожълтяване на бялото на очите и на кожата
На моя брат му поставиха загадачната диагноза синдром на Жилбер на всичкото отгоре ни отчаяха, като казаха, че болестта е нелечима. Що за болест е това и как се живее е нея?
Надя Михайлова – Русе
Синдромът на Жилбер – това е разливане на жлъчен сок в кръвта. По принцип Първите му признаци се появяват в детството или юношеството след прекарана остра респираторна вирусна инфекция; след вирусен хепатит; на фона на стреса, гладуването, значителното физическо натоварване; след употреба на алкохол и някои лекарства.
Синдромът на Жилбер действително е нелечим, но това не е заболяване, а генетична особеност на организма, която се предава по наследство. Простичко казано, противопоказано е болният да употребява повече спиртни напитки и да се занимава с тежки физически упражнения. Други ограничения в живота му няма. Друг е въпросът, че наред с това детето може да получи пак в наследство недостатъчно от един специфичен чернодробен фермент, който е изключително важен за образуването на билирубина. Всичко това означава, че такова дете трябва по-нататък през живота си да живее здравословно. Но и това не е така страшно. Оплакванията на такива болни обикновено са пожълтяване бялото на очите, пожълтяване на кожата. Това става, защото синдромът на Жилбер е свързан с повишеното ниво на билирубин в кръвта.
Основно значение при тази диагноза има здравословният начин на живот, а не приемът на медикаменти. Хранете се редовно – по 4-5 пъти на ден, придържайте се към разумна диета – без мазно, солено и газирано. За вас е противопоказано гладуването и не трябва да се занимавате професионално със спорт.
За Lekuva.net – вестник „Доктор”.
Материалите в lekuva.net са авторски и може да се използват само с публикуване на активен dofollow линк към оригиналния текст и без промяна на съдържанието, запазвайки всички линкове!
Къде може да се прочете повече за този синдром. До какви стойности се повишава билирубина. Моя стигна вече 60 и се чудя колко още, а кои лекарства не трябва да се употребяват знаете ли? И при синдром на Жилбер нормално ли е да се повиши и желязото??? Имам толкова много въпроси, а информацията за това е доста оскъдна. И има ли някакви изследвания, които биха определили на 100%, че се касае за синдром на Жилбер, а не е нещо друго.
Метаболизма на алкохола няма нищо общо със засегнатия ензим при синдрома на Жилбер (УДФ глюкуронил трансфераза 1А1). За хората с този синдром е важно да знаят какви лекарства НЕ ТРЯБВА да употребяват, а именно такива, които се метаболизират с участието на УДФ глюкуронил трансфераза 1А1.