„Около 20 000 българи страдат от болестта на Паркинсон, но според изискванията на НЗОК само трима годишно могат да се лекуват с модерния уред и терапията, която прилага“, заяви Владимир Томов, председател на Националния алианс на хората с редки болести и на Конфедерацията „Защита на здравето“. В света тези болни са между 1 и 1,5% от населението. Постепенно тези пациенти стигат до инвалидност, която ги приковава към леглото. Застрашен е и животът им.
През последните 2 години в България навлезе нов иновативен метод. Благодарение на това лечение допаминовият дефицит в мозъка може да се контролира и паркинсоновата симптоматика да се подобри до степен връщане към нормален начин на живот.
Дуоденалният гел се препоръчва за лечение на пациенти в напреднала фаза, реагиращи на леводопа със силни двигателни нарушения и хипер или дискинезия, когато наличните комбинации от лекарства вече не дават задоволителни резултати.
„Догодина се надяваме да има 9 пациенти, които ще се лекуват по този метод от НЗОК. Очакваме квотата да отпадне, защото това е дискриминация. Не може да се определя, че някой няма да живее. Животът на тези, които се лекуват по този начин, се промени драстично към по-добро, повиши се тяхната двигателна активност, имат значително по-малко периоди на обездвижване и неволеви движения. Всеки от тях е независим, сам се грижи за себе си, поддържа социален живот, радва се и се грижи за децата и внуците си“, допълни Томов.
За Lekuva.net – в-к „Доктор”
Материалите в lekuva.net са авторски и може да се използват само с публикуване на активен dofollow линк към оригиналния текст и без промяна на съдържанието, запазвайки всички линкове!