Доскоро дори не подозирах, че има диагноза хроничен полимиозит, но по ирония на съдбата ми откриха точно такова заболяване. Затова се обръщам към вашите специалисти с въпроса как протича той и трудно ли се лекува?
Жечка Пандева – Бургас
Полимиозитът, който е в групата на възпалителните миопатии (увреждания на мускулите), се характеризира с възпалителна реакция и с увреждане на част от мускулните влакна. Много характерни са промените в имунната система. Най-често заболяването се проявява между 40 и 60 години и в повечето случаи протича остро.
По-характерно е засягането на мускулите на раменния и тазовия пояс на крайниците, (които сa по-близо до тялото). Проявява се със слабост и атрофия (стопяване) на мускулите, които почти винаги са съпроводени с болки и чувствителност при натиск. По-рядко има болки в ставите. Чести симптоми са отпадналост, отслабване на тегло и субфебрилна температура, засягане на сърцето. Понякога има затруднения в дишането и гълтането.
Когато се прибавят и кожни промени: зачервяване и промени в цвета на бузите, клепачите или около някои стави (най-често колената и лактите), се говори за дерматомиозит.
BHИМАНИЕ!
Полимиозитът и дерматомиозитът се различават помежду си по имунната реакция и често са свързани с редица автоимунни системни кожни заболявания.
Диагнозата изисква професионализъм и невинаги е лесно да се постави. Налага се комплексно изследване и оценка както на клиничните прояви, така и на промените в биохимичните и ензимните показатели в серума на кръвта, прецизна електромиография, мускулна биопсия (изследване на парче от мускул) и доказване на възпалителни промени в мускулите.
Материалът е от в-к „Доктор”
Материалите в lekuva.net са авторски и може да се използват само с публикуване на активен dofollow линк към оригиналния текст и без промяна на съдържанието, запазвайки всички линкове!
Pingback: Дерматомиозитът е автоимунно заболяване | Лекува нет