Проф. Ердал Карайоз: Имаме 10 излекувани деца от мускулна дистрофия и Вики е на път да бъде 11-тото

Прогресивната мускулна дистрофия – същност. Причини за появата – генетични увреждания. Пациенти, които страдат от прогресивна мускулна дистрофия – деца и юноши. Признаци за наличието на прогресивна мускулна дистрофия – намаляване обема на мускулите и загуба на тяхната сила. Традиционно лечение на прогресивна мускулна дистрофия –  витамини и аминокиселини, чрез анаболни и протеинови препарати, които не дават желания оздравителен резултат. Лечение на прогресивна мускулна дистрофия със стволови клетки – свръх модерен медицински подход, който дава отлични резултати.

В поредицата „Духът на здравето“ д-р Неделя Щонова покани  Моника Димитрова, майка на Виктор Димитров, който е на 7 години и страда от начална фаза на прогресивна мускулна дистрофия. В студиото е и проф. Ердал Карайоз, от Турция, който е създател Център за генеративна медицина и терапия със стволови клетки.

Прогресивна мускулна дистрофия е генетично заболяване. То започва от детска и от юношеска възраст. Мускулите на детето стават малки по обем и не могат да изпълняват своите физиологични функции. До скоро пациентите бяха обречени на престой в леглото, защото не могат да се движат и накрая умират. Провежданото лечение до сега е било само чрез витамини и аминокиселини, чрез анаболни и протеинови препарати. Тяхната цел е да дават енергия и да поддържат жизнените функции на тялото.

Днес, обаче, се прилага революционно ново лечение на пациенти с прогресивна мускулна дистрофия. Това лечение се осъществява с помощта на стволови клетки. Точно на такова лечение е подложен и малкият Вики. Малкият Виктор отива на прегледи, защото има плоскостъпие. По време на прегледите лекарите изразяват мнение, че вероятно страда от прогресивна мускулна дистрофия. Направен е генетичен тест по преценка на невролог, който показва наличие на болестта.

Видимите признаци за наличие на прогресивна мускулна дистрофия са намалени мускули, коментира майката на Вики. Походката му не е правилна и той често пада на земята. Семейството заминава за Турция, където започва лечение. Лечението продължава и в момента, но подобрението на Вики е осезаемо. Той се движи самостоятелно и прави такава демонстрация в студиото на „Духът на здравето“.

Стволовите клетки са бъдещето на регенеративната медицина. Има тежки заболявания, които не могат да бъдат лекувани с помощта на медикаменти, обяснява проф. Карайоз. Такива болести са множествена склероза, детска церебрална парализа, заболявания на гръбначния стълб и други. Всички тези заболявания имат общи характеристики. Общото е, че при тях се губят функционални клетки.

При трансплантация на стволови клетки се образува нова тъкан. Прогресивната мускулна дистрофия е генетичен проблем. Лечението със стволови клетки дава отлични резултати при пациенти с церебрална парализа. В момента в Турция има излекувани 10 деца с прогресивна мускулна дистрофия. Всички се надяват малкият Виктор да бъде 11-тото излекувано дете. Терапията със стволови клетки спира прогресията на мускулната дистрофия.

Лечението на Вики в Турция ще се състои на 4 етапа. Първият етап вече е преминал. Направените лабораторни изследвания показват, че има подобрение.

През последните 17 години проф. Карайоз е правил изследвания на стволовите клетки. Днес спокойно изявеният турски медик твърди, че стволовите клетки са бъдещето на медицината. Няма друга техника, която да подменя мъртви клетки с живи такива. Човешкото тяло притежава огромен регенеративен капацитет.

Ще ви бъде полезно видеото на Би Ти Ви с обясненията на проф. Ердал Карайоз за лечението на прогресивна мускулна атрофия със стволови клетки.

Материалите в lekuva.net са авторски и може да се използват само с публикуване на активен dofollow линк към оригиналния текст и без промяна на съдържанието, запазвайки всички линкове!